Descripción: Utilidad clínica: Este estudio sirve para evaluar pacientes con deficiencia hereditaria de este componente o para evaluación de sus niveles por disminución adquirida que puede verse por hipercatabolismo en edema angioneurótico hereditario, o por consumo o pérdida como en vasculitis, glomerulonefritis, enfermedades por inmunocomplejos.
La deficiencia de C2 es la deficiencia del complemento más común (1 en 10 000) y se asocia con LES.
Indicaciones: Ayuno mínimo de 8 horas
Tiempo de entrega:
15 días hábiles (El resultado se entrega a las 6 pm)
